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La mamma di un ragazzo con una malattia rara | “Mancano dispositivi e test | per noi la Fase 2 è un incubo”

Mi chiamo Laura Fois e sono la mamma di Pietro un ragazzo di 20 anni meraviglioso nato con una rara ...

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La mamma di un ragazzo con una malattia rara: “Mancano dispositivi e test, per noi la Fase 2 è un incubo” (Di venerdì 29 maggio 2020) Mi chiamo Laura Fois e sono la mamma di Pietro un ragazzo di 20 anni meraviglioso nato con una rara malattia metabolica che lo ha costretto in sedia a rotelle. Pietro non è autonomo nel provvedere a se stesso e deve necessariamente essere accudito lavato e imboccato ogni giorno. Ha una dieta salvavita che rappresenta buona parte della sua terapia insieme all’assunzione dei farmaci per i movimenti involontari distonici che lo affliggono. Ogni cosa che mangia deve essere pesata e ne deve essere calcolato il contenuto proteico e calorico. La sua vita dipende dalla dieta perché l’acido che produce e che lo intossica, rischia di farlo andare in coma, se non vengono rispettate le quantità di proteine e calorie da introdurre. Per questo, non potendo fare digiuni, Pietro è anche portatore ... Leggi su tpi

twittergabrielebandini : RT @massimovitturi: E' questo il Trentino che vuole @MaurizioFugatti? Popolato di beceri individui che terrorizzano una mamma orso con il s… - edigram : RT @massimovitturi: E' questo il Trentino che vuole @MaurizioFugatti? Popolato di beceri individui che terrorizzano una mamma orso con il s… - hfgjniall : la mamma del mio ragazzo è stata ricoverata non sta bene e io sto veramente male per lui perché non se lo merita - AndreaV91234412 : RT @massimovitturi: E' questo il Trentino che vuole @MaurizioFugatti? Popolato di beceri individui che terrorizzano una mamma orso con il s… - phr23 : RT @stkubrik: sinceramente io non riesco a credere di aver visto un video di un agente di polizia soffocare un ragazzo facendo pressione su… -

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