Screening neonatale | aggiornare i test per salvare chi nasce con malattie rare

Un piccolo cartoncino intriso di sangue filtrato e un laboratorio d’avanguardia: qui comincia la partita che può garantire a un neonato rarissime chance di salute, purché la legislazione corra con la stessa velocità della ricerca. Dalla diagnosi precoce alla revisione legislativa Lo screening neonatale esteso rappresenta un traguardo di sanità pubblica che, secondo Uniamo – . 🔗 Leggi su Sbircialanotizia.it

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Quello dello screening neonatale è un tema su cui è fondamentale fare informazione. Per questo vi raccontiamo la storia dei genitori di Elettra, una bimba con leucodistrofia metacromatica. http://bit.ly/4nWTPev - X Vai su X

? Mancano pochi giorni! Il 1° ottobre alle 17:00 parleremo di “Genetica e Screening Neonatali, quali opportunità?” in occasione della European Biotech Week 2025. Lo screening neonatale genetico può cambiare la vita di tanti bambini e famiglie, ma solleva a - facebook.com Vai su Facebook

Malattie rare, Uniamo: “Innovazione tecnologica fondamentale, aggiornare panel Sne” - In occasione della XIII edizione della European Biotech Week, iniziativa di divulgazione scientifica promossa e coordinata a livello nazionale da Assobiotec- Segnala msn.com

Screening neonatale: il caso di Gioia rilancia l’appello per aggiornare l’elenco delle malattie rare - Gioia è una bimba emiliana di 2 anni affetta da leucodistrofia metacromatica, la cui diagnosi tardiva ha compromesso ogni possibilità di cura. repubblica.it scrive