Screening genetico neonatale si amplia il progetto Genoma Puglia | altre 36 malattie incluse nell' analisi

Il progetto Genoma Puglia amplia il suo raggio d’azione, introducendo l’analisi di altre 36 malattie nel screening genetico neonatale. Questa iniziativa mira a migliorare la diagnosi precoce e la gestione di condizioni genetiche, offrendo maggiori opportunità di intervento tempestivo per i neonati. L’estensione del programma rappresenta un passo importante nel rafforzare la prevenzione e la cura delle patologie genetiche fin dalla prima infanzia.

Si estende il numero delle malattie potenzialmente individuabili attraverso lo screening genetico neonatale in Puglia. Dal primo gennaio, infatti, il pannello di analisi del progetto Genoma Puglia, grazie al quale lo screening è disponibile per tutti i neonati della regione, include 27 nuovi. In. 🔗 Leggi su Baritoday.itImmagine generica

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screening genetico neonatale ampliaScreening neonatale, dal primo gennaio il programma Genoma-Puglia si è ampliato: altre 36 malattie diagnosticabili - Grazie al programma genoma puglia il numero delle malattie diagnosticabili si è esteso con 36 nuove condizioni individuabili precocemente ... telebari.it

Screening genomico neonatale, la Puglia prima al mondo a renderlo gratuito e universale. Identificabili precocemente fino a 500 malattie rare in poche ore - Da alcuni mesi è infstti operativo Genoma Puglia, il primo programma al mondo di screening genomico neonatale ... vanityfair.it

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