Sabrina mamma di Aurora nata con una malattia genetica rara | Temevo di non saper reggere psicologicamente a una cosa così forte Dopo la diagnosi non sono andata a lavorare per un mese e mezzo
Sabrina, mamma di Aurora, racconta il percorso emotivo e le sfide legate alla diagnosi di una malattia genetica rara per la propria figlia, nata con difficoltà motorie. A 17 mesi, Aurora manifesta timori nel camminare, segnando un momento importante nel loro cammino di vita e di accettazione.
© Vanityfair.it - Sabrina mamma di Aurora, nata con una malattia genetica rara:«Temevo di non saper reggere psicologicamente a una cosa così forte. Dopo la diagnosi non sono andata a lavorare per un mese e mezzo»
Aurora ha 17 mesi quando le maestre dell’asilo e i genitori si accorgono che, quando prova a camminare, ha paura a lasciarsi andare. Inizia così un lungo periodo fatto di consulti medici, visite e ricoveri fino a qualche anno dopo, quando arriva la diagnosi: una rara malattia neurodegenerativa per cui non esiste ancora una cura. Vanityfair.it
lei è molto coraggiosa forse
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