Terapia genica per un bimbo di 40 giorni per curare la Sma1 | il trattamento al ' Giovanni XXIII' di Bari
Un neonato di 40 giorni della provincia di Matera riceverà una terapia genica con un farmaco da 1 milione di euro per curare l'atrofia muscolare spinale di tipo 1 (Sma1), la forma più grave della malattia genetica rara che fino a pochi anni fa condannava i bambini a non superare i 2 anni di vita. 🔗 Leggi su Baritoday.it
In questa notizia si parla di: terapia - genica
Policlinico di Bari, somministrata terapia genica per l'emofilia A: "Primo trattamento in Puglia"
Malattie rare, Triggiani (Enea): “Progettiamo terapia genica innovativa”
Boehringer Ingelheim ha firmato un accordo di sviluppo e produzione con AnGes Inc. per la realizzazione di una terapia genica sperimentale contro la malattia arteriosa periferica (Pad). Vai su X
La storia di una famiglia italiana che vola a Boston per dare una speranza alla figlia con una terapia genica sperimentale ad Harvard, centro di eccellenza mondiale per la ricerca biomedica grazie alla collaborazione tra università e ospedali. PresaDiretta racc Vai su Facebook
Sma: da Matera a Bari, speranza per un bimbo di 40 giorni; Neonato lucano di 40 giorni con la Sma1: salvato a Bari con la terapia genetica; 40 anni di IRCCS: dal primo trapianto di cuore alla prima terapia genica per i tumori solidi.
Sma: da Matera a Bari, speranza per un bimbo di 40 giorni - Viaggio della speranza dalla Basilicata alla Puglia per un bimbo affetto da Sma 1. Riporta fortuneita.com
Da Matera a Bari, speranza per un bimbo di 40 giorni con la Sma - Una corsa contro il tempo, un farmaco da un milione di euro e la forza della ricerca medica: così oggi c’è una speranza per il piccolo ricoverato al Giovanni XXIII di Bari, un neonato di appena 40 gio ... trmtv.it scrive
