Screening genomico il caso Jesy Nelson e il modello Puglia da estendere a tutta Italia
Un politico ha espresso rammarico per il fatto che, in Italia, siano necessari casi di persone famose ammalate per spingere l’attuazione dello screening genetico neonatale. La legge pugliese prevede già lo screening per la sclerosi multipla e il test genetico neonatale, ma non è ancora applicata a livello nazionale. La proposta mira a estendere questa pratica in tutto il paese, sfruttando le possibilità offerte dalla scienza senza attendere situazioni di emergenza.
“Dobbiamo davvero aspettare che si ammali il figlio di una persona famosa perché i politici facciano ciò che la scienza permette già di fare?”. A chiederselo, non senza un filo di amarezza, è Fabiano Amati, promotore delle leggi pugliesi sullo screening neonatale per la Sma e sullo screening genomico neonatale. Il riferimento è alla scelta del governo britannico di avviare da ottobre lo screening per l’atrofia muscolare spinale, dopo che alle figlie gemelle della pop star Jesy Nelson è stata diagnosticata la Sma di tipo 1. “Sono felice per questa decisione e grato a Jesy Nelson per avere trasformato il dolore della sua famiglia in una battaglia per gli altri. 🔗 Leggi su Lapresse.it
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