Malattie rare | neuropsichiatra Vignoli ‘per sindrome di Rett approccio multidisciplinare’
Un neuropsichiatra ha affermato che la sindrome di Rett, malattia genetica rara, colpisce principalmente bambine in età infantile. I sintomi emergono nel primo anno di vita e si sviluppano completamente entro i primi tre anni. La gestione della malattia richiede un approccio multidisciplinare, coinvolgendo diversi specialisti. La diagnosi si basa su osservazioni cliniche e test genetici. La condizione si manifesta con disabilità cognitive e motorie, oltre a disturbi comportamentali.
“La sindrome di Rett è una malattia rara complessa che colpisce soggetti di sesso femminile in età infantile. I primi sintomi compaiono nel primo anno di vita e la sintomatologia si manifesta pienamente nei primi 2-3 anni. Si tratta di una condizione che comporta un quadro di compromissione multisistemica, prevalentemente neurologica, ma con coinvolgimento anche di altri sistemi. La terapia viene generalmente prescritta in relazione alla sintomatologia della paziente. Le nuove prospettive di cura prevedono un approccio multidisciplinare alla sindrome nella sua interezza per migliorare diversi aspetti della malattia, partendo dalle condizioni cliniche di base e, se possibile, intervenendo sull’eziologia, sull’origine di questa condizione”. 🔗 Leggi su Quotidiano.net
Malattie rare: neuropsichiatra Vignoli, per sindrome di Rett approccio multidisciplinare
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