Italia in ritardo su digitalizzazione tracciabilità farmaci e dispositivi
A più di un anno dall’adozione del nuovo sistema europeo contro il contrabbando dei farmaci, l’Italia mostra ritardi nella digitalizzazione e nella standardizzazione della catena di approvvigionamento di farmaci e dispositivi medici. La progressione delle procedure digitali è ancora lenta e non uniforme, con conseguenti difficoltà nel monitoraggio e nel controllo dei prodotti sanitari lungo tutta la filiera. Nessun dato indica un avanzamento significativo rispetto alle scadenze previste.
A oltre un anno dall’entrata in vigore in Italia del nuovo sistema europeo anticontraffazione dei farmaci, la digitalizzazione e standardizzazione della catena di approvvigionamento sanitaria procede ancora a rilento. A evidenziarlo è l’ultimo Report dell’Osservatorio Gimbe su farmaci e dispositivi medici, realizzato con il supporto di GS1 Italy. Uno dei nodi centrali riguarda l’attuazione della Direttiva europea anticontraffazione dei farmaci, che ha introdotto un sistema uniforme di prevenzione, imponendo specifiche misure per contrastare l’ingresso di medicinali fake nelle forniture. La direttiva è operativa in Italia dall’8 febbraio 2025 con l’approvazione del D. 🔗 Leggi su Lapresse.it
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