Malattie rare la Carta di Roma porta in Europa il modello italiano
L’Italia presenta in Europa la Carta di Roma, un modello per la gestione e la cura dei pazienti con malattie rare. La presentazione avviene durante un summit nazionale dedicato alle politiche per queste patologie. La Carta di Roma mira a migliorare l’assistenza e l’attenzione ai pazienti affetti da malattie rare, evidenziando un impegno italiano nel settore. La due giorni di incontri ha riunito esperti e rappresentanti istituzionali per discutere delle strategie adottate.
L’Italia si candida come guida a livello europeo nella presa in carico e nella cura dei pazienti affetti da malattie rare. Lo fa con la Carta di Roma, presentata nella due giorni del primo summit nazionale sulle politiche per le malattie rare. Il documento, elaborato da oltre 90 esperti, contiene una serie di proposte da portare all’attenzione dell’Ue per migliorare la presa in carico e risolvere le criticità del settore. “Siamo il primo Paese in Europa per diagnosi, presa in carico e cura dei pazienti affetti da malattie rare: è un valore che dobbiamo ricordare con orgoglio”, dichiara in apertura dei lavori il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato. 🔗 Leggi su Lapresse.it
Segui gli aggiornamenti su Roma.
The emperor imprisoned me, but little did he know I was invincible in kung fu!
Notizie e thread social correlati
Malattie rare: il modello milanese guida la cura in SpagnaIl 29 aprile, una delegazione dell’Hospital La Fe di Valencia ha visitato il Centro NeMO di Milano.
Da Roma all’Europa, il centrodestra accelera: “Ora serve una maggioranza europea sul modello italiano”Da Roma all’Europa, il centrodestra sta spingendo per una maggiore unità, con l’obiettivo di creare una maggioranza europea ispirata al modello...
Temi più discussi: Malattie rare, la Carta di Roma: proposte per migliorare diagnosi, trattamenti, presa in carico; Sanita': Gemmato, su malattie rare Italia vuole esercitare leadership in Ue; Malattie rare, l’Europa chiede più responsabilità agli Stati sulle reti Ern; Marta Mosca al I Summit nazionale sulle politiche per le malattie rare a Roma.
Malattie rare, Carta di Roma: proposte per migliorare presa in carico, diagnosi, trattamenti x.com
Oggi al Ministero della Salute ho aperto il 1° Summit Nazionale sulle Politiche per le Malattie Rare, che ho fortemente voluto. Mesi di lavoro, oltre 90 esperti, 8 tavoli tematici. Il risultato è la Carta di Roma: un documento programmatico vivo e aperto a ulteriore facebook
Summit Malattie rare, Gemmato: Italia punto di riferimento europeo. Presentata la Carta di RomaAl primo Summit nazionale sulle politiche per le Malattie Rare, dal confronto tra istituzioni, clinici e associazioni nasce una doppia agenda per Italia ed Europa, con l’obiettivo di ... quotidianosanita.it
Malattie rare, presentato piano per rete unica di coordinamentoNasce la Carta di Roma sulle malattie rare, un documento che punta a rafforzare il sistema di presa in carico dei pazienti e a rendere più omogeneo l’accesso alle cure sul territorio nazionale ed euro ... rainews.it
➜