Malattie rare Vaglio UniFi | ‘Sensibilizzare comunità scientifica per limitare ritardo diagnostico’
Nei pazienti affetti da Egpa, una malattia rara, il ritardo nella diagnosi può essere significativo. La sensibilizzazione della comunità scientifica è considerata fondamentale per ridurre i tempi di identificazione e trattamento. La malattia si caratterizza per infiammazioni dei vasi sanguigni e può coinvolgere vari organi, rendendo complesso il riconoscimento precoce. La diagnosi tempestiva è importante per prevenire complicanze a lungo termine.
“Nei pazienti con Egpa - granulomatosi eosinofila con poliangioite - il ritardo diagnostico può portare a un danno cronico quale disfunzione cronica, insufficienza cardiaca cronica, insufficienza renale cronica o fenomeni di degenerazione neuropatica periferica che aggiungono complicanze non più reversibili. Dobbiamo cercare di evitarlo o limitarlo nonostante spesso sia intrinseco alla malattia, soprattutto nelle fasi iniziali. Una delle armi a nostro favore resta la sensibilizzazione della comunità scientifica”. Così Augusto Vaglio, professore associato in Nefrologia e direttore della scuola di specializzazione in nefrologia presso l’università degli Studi di Firenze, coordinatore.... 🔗 Leggi su Quotidiano.net
Malattie rare, Vaglio (UniFi): Sensibilizzare comunità scientifica per limitare ritardo
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