Malattie rare Vaglio UniFi | Egpa malattia con molteplici manifestazioni d' organo
Un esperto ha spiegato che l'Egpa, o granulomatosi eosinofila con poliangioite, è una malattia rara che coinvolge diversi organi. La condizione si manifesta con varie manifestazioni cliniche, rendendo difficile la diagnosi. Durante una conferenza, sono stati illustrati i sintomi e le caratteristiche principali di questa patologia, sottolineando la complessità del quadro clinico e la necessità di approfondimenti diagnostici specifici.
Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) - "L'Egpa - granulomatosi eosinofila con poliangioite - è una vasculite sistemica generalmente a base autoimmune, caratterizzata da due componenti principali: una legata alla proliferazione degli eosinofili, cellule spesso coinvolte nelle manifestazioni allergiche, e una componente di vasculite sistemica". Lo spiega Augusto Vaglio, professore associato di Nefrologia e direttore della Scuola di specializzazione in Nefrologia presso l'università degli Studi di Firenze, nonché coordinatore aziendale per le malattie rare e dirigente medico presso l'Unità di Nefrologia dell'Aou Meyer di Firenze, in occasione della presentazione del Libro bianco 'Storie di vita con Egpa', organizzato alla Camera dei deputati e promosso da Gsk con il patrocinio di Apacs Aps, Egpa Study Group e delle principali società scientifica impegnate in questa area. 🔗 Leggi su Iltempo.it
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