Farmaceutica | Innocenti Chiesi Occorre normativa omogenea su ciclo vita prodotti
In Italia manca ancora l’adozione della norma internazionale Pas 2090:2025, che stabilisce linee guida per le valutazioni del ciclo di vita dei prodotti farmaceutici. La norma definisce come misurare l’impatto ambientale, dal bilancio di carbonio alla fine del ciclo di vita del prodotto. Questa assenza di un quadro normativo uniforme ostacola l’applicazione di metodologie standardizzate nel settore farmaceutico.
“In Italia non è recepita una metodologia come la Pas 2090:2025, il primo standard internazionale che definisce come condurre valutazioni del ciclo di vita (Lca) per i prodotti farmaceutici, misurando l'impatto ambientale dall'analisi del Carbon budget fino al fine vita del prodotto stesso. Sarebbe importante che” queste normative “fossero adottate anche nel nostro Paese perché renderebbero il quadro regolatorio più omogeneo dando la possibilità al sistema sanitario italiano, così come all'Aifa (Agenzia italiana del farmaco), di valutare il reale impatto dei prodotti e, di conseguenza, di introdurre un concetto di premialità per quelli che hanno un minore impatto nell'ambito della sostenibilità ambientale”. 🔗 Leggi su Quotidiano.net
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