Philip Morris International annuncia la ri-autorizzazione di IQOS da parte della FDA statunitense come Prodotto del Tabacco a Rischio Modificato
La Food and Drug Administration ha annunciato di aver ri-approvato l’uso di IQOS come prodotto del tabacco a rischio modificato. Questa decisione riguarda la validità dell’autorizzazione per l’uso del prodotto negli Stati Uniti. La ri-autorizzazione riguarda specificamente il dispositivo prodotto dall’azienda, senza modifiche rispetto alle autorizzazioni precedenti. La decisione si basa su valutazioni ufficiali condotte dagli enti regolatori statunitensi.
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato di aver autorizzato il rinnovo degli ordini di commercializzazione, già precedentemente concessi, per due versioni del dispositivo IQOS e tre varianti degli stick di tabacco a marchio HEETS come prodotti del tabacco a rischio modificato (Modified Risk Tobacco Product – MRTP). Questo rinnovo consente a PMI di continuare a condividere informazioni sulla riduzione dell'esposizione con gli adulti statunitensi di età pari o superiore a 21 anni che utilizzano prodotti del tabacco tradizionali, come le sigarette. L'Agenzia ha concluso che il rinnovo delle autorizzazioni MRTP per...🔗 Leggi su Iltempo.it
Notizie correlate
Iqos ottiene negli Usa la ri-autorizzazione come prodotto del tabacco a rischio modificatoLa decisione, presa dalla Food and Drug Administration americana, si basa sugli studi scientifici, secondo i quali il prodotto riduce in modo...
Leggi anche: Philip Morris International, da Fda ok rinnovo ordini commercializzazione Iqos
Aggiornamenti e contenuti dedicati
Temi più discussi: Vela e nicotina; UBS taglia il target su Philip Morris per timori sui volumi di ZYN; Stanziati 4 milioni per aiutare pmi a sostituire veicoli inquinanti; Sviluppo competenze PMI: il nuovo incentivo MIMIT per la formazione strategica del capitale umano.
Philip Morris International annuncia la ri-autorizzazione di IQOS da parte della FDA statunitense come Prodotto del Tabacco a Rischio ModificatoLa Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato di aver autorizzato il rinnovo degli ordini di commercializzazione, già ... iltempo.it
Philip Morris International, Fda Usa autorizza il rinnovo degli ordini di commercializzazione IQOSLa Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha annunciato di aver autorizzato il rinnovo degli ordini di commercializzazione, già precedentemente concessi, per due versioni del dispositivo ... ansa.it
Philip Morris International. . In PMI puoi acquisire nuove competenze e far crescere la tua carriera con percorsi di sviluppo chiari. Scopri di più. facebook
➜