Fda Usa ri-autorizza Iqos Cosa significa per Pmi e non solo
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato di aver ri-autorizzato l'uso di Iqos, un dispositivo di riscaldamento del tabacco. Questa decisione permette la commercializzazione del prodotto nel paese, segnando una nuova fase per le aziende coinvolte. La ri-autorizzazione si basa su valutazioni scientifiche condotte dall'ente regolatore e riguarda anche le implicazioni per le piccole e medie imprese operanti nel settore.
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato di aver autorizzato il rinnovo degli ordini di commercializzazione, già precedentemente concessi, per due versioni del dispositivo Iqos e tre varianti degli stick di tabacco a marchio Heets come prodotti del tabacco a rischio modificato (Modified Risk Tobacco Product – Mrtp). Tale rinnovo consente a Pmi di continuare a condividere informazioni sulla riduzione dell’esposizione con gli adulti statunitensi di età pari o superiore a 21 anni che utilizzano prodotti del tabacco tradizionali, come le sigarette. Dal 2008, Pmi ha investito oltre 16 miliardi di dollari a livello globale per sviluppare, sostanziare scientificamente e commercializzare prodotti innovativi senza combustione destinati agli adulti.🔗 Leggi su Formiche.net
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Si parla di: PMI, IQOS ri-autorizzato da FDA come Prodotto del Tabacco a Rischio Modificato.
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