Filippo il nostro guerriero | Ha una malattia rarissima La ricerca è la speranza
Filippo, un ragazzo di Prato, ha una malattia molto rara. La sua famiglia si prende cura di lui, mentre lui sorride e si trova circondato dall’affetto dei familiari e dei gatti di casa. La sua condizione è al centro di un’attenzione particolare, e la ricerca scientifica rappresenta una speranza concreta per migliorare la sua salute. La scena si svolge il 15 aprile 2026, in un ambiente domestico tranquillo.
Prato, 15 aprile 2026 – Sono luminosi gli occhi di Filippo che sorride, immerso nelle coccole della famiglia mentre i mici di casa fanno capolino intorno al divano. Sorridono alla vita, nonostante tutto. Nonostante un supporto per ventilazione e un tubicino, senza i quali non potrebbe vivere il bimbo, il nono complimese compiuto proprio ieri, a causa della Smard1, una malattia genetica rara per la quale non esiste cura (atrofia muscolare spinale con distress respiratorio): uno dei dieci casi in Italia. Devastante per mamma Teresa e babbo Edoardo, 28 e 31 anni, che a un certo punto hanno sentito di dover trasformare la propria sofferenza in qualcosa di più grande: il sostegno alla ricerca scientifica per i bimbi come Filippo, il loro adorato ‘elefantino’.🔗 Leggi su Lanazione.it
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