Ho perso mio figlio a causa di una malattia genetica rara Oggi c'è una cura ma bisogna agire in tempo

Da fanpage.it 28 feb 2026 | 🔊 Ascolta la notizia

Viviana Rosati, presidente di ELA Italia, ha condiviso la sua esperienza in un’intervista a Fanpage.it, spiegando che nel 2021 ha perso suo figlio Davide, affetto da leucodistrofia metacromatica, una malattia genetica rara. Attualmente, esiste una cura per questa condizione, ma deve essere somministrata prima che si manifestino i sintomi. Rosati ha sottolineato l’importanza di intervenire tempestivamente per salvare vite.

Viviana Rosati, presidente di ELA Italia, a Fanpage.it racconta la sua storia. Nel 2021 suo figlio Davide è morto, era affetto da leucodistrofia metacromatica, una malattia genetica rara: "Oggi esiste una cura, ma va somministrata prima della comparsa dei sintomi. Per questo è fondamentale lo screening neonatale". 🔗 Leggi su Fanpage.it

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