Malattie rare una giornata per fare rete e guardare avanti

Firenze, 16 febbraio 2026 – Sarà una giornata di incontro, informazione e progettualità quella in programma domenica 22 febbraio dalle 10 alle 16, nella sede dello Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare di Firenze. Il Forum Toscano Associazioni Malattie Rare a.p.s. promuove un appuntamento celebrativo dedicato alle malattie rare, organizzato in collaborazione con la storica struttura militare fiorentina, da sempre impegnata nella ricerca e nella produzione di farmaci per patologie prive di terapie specifiche. Lo Stabilimento, diretto dal comandante colonnello Arcangelo Moro, aprirà le proprie porte alle associazioni aderenti al Forum, che allestiranno stand informativi per raccontare attività, progetti e bisogni delle persone che convivono con una patologia rara. 🔗 Leggi su Lanazione.it

Lotta alle malattie rare. Amiloidosi cardiaca, una rete tra ospedali e medicina di prossimità

L’amiloidosi cardiaca è una malattia rara che interessa il cuore, causando l’accumulo di proteine nel muscolo cardiaco e compromettendone la funzione.

Ospedali in rete e team multidisciplinare per l'assistenza ai pazienti con malattie rare: il modello dell'Asl Bari

L'assistenza ai pazienti con malattie rare richiede un approccio integrato e multidisciplinare.

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Malattie rare: una giornata dedicata a nuovi progetti di curaNell’ambito delle iniziative collegate alla giornata delle malattie rare, sabato 14 febbraio la sala riunioni dell’Ordine Provinciale dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri di Como in viale Masia os ... primasaronno.it

Aspettando la Giornata delle Malattie Rare: l’informazione viaggia (anche) sui busMa non solo: in vista del 28 febbraio, la campagna #UNIAMOleforze porta i messaggi di sensibilizzazione su cartelloni, mezzi di trasporto e impianti ... repubblica.it

Si chiamano “rare”, ma insieme riguardano milioni di persone. E non tutte sono uguali: ecco cosa cambia tra malattie rare e malattie rarissime - facebook.com facebook

25 anni di impegno al fianco dei #bambini con malattie rare Il #Burlo esprime la propria più profonda gratitudine ad Azzurra Malattie Rare, che da 25 anni rappresenta un punto di riferimento per bambini e ragazzi affetti da #malattierare e per le loro famiglie x.com