Malattie genetiche rare | la raccolta Telethon a San Salvatore Telesino ha superato 7.000 euro

Un risultato record per la Fondazione Telethon che, con il sostegno dei soci del Centro Sociale Polivalente “L’ età d’Oro della Vita” APS di San Salvatore Telesino, chiude il 2025 con una raccolta fondi di 7.300 euro da destinare alle malattie generiche rare. “Un euro alla volta, anno dopo anno, trasformiamo la vostra generosità in ricerca di eccellenza” – dichiara Agostino Annunziata – “Avverrà anche con queste donazioni raccolte nel corso del 2025 dal nostro amico Paolo Malatesta e da tutti i soci del Centro Sociale di San Salvatore Telesino. Infatti, molto presto, grazie ai frequenti bandi indetti da Fondazione Telethon, anche questi soldi saranno utilizzati per finanziare i migliori progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare. 🔗 Leggi su Anteprima24.it

Torna la maratona Telethon: banchetto in piazza Brà per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare
Anche quest’anno, la maratona Telethon torna a coinvolgere tutta Italia per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare. In piazza Brà, un banchetto dedicato invita a partecipare e donare, rafforzando l’impegno di questa storica iniziativa. Con la diretta sulla Rai, la manifestazione continua a unire generazioni e sensibilizzare l’opinione pubblica sull’importanza della ricerca scientifica.

Raccolta fondi per la ricerca sulle malattie rare, Avis Cesena ancora a fianco di Telethon
Avis Cesena conferma il suo impegno a sostegno della ricerca sulle malattie rare, rinnovando la collaborazione con Telethon. Un gesto concreto per contribuire a trovare cure e migliorare la qualità di vita di chi affronta queste sfide. La solidarietà e la solidarietà sono al centro di questa iniziativa, che mira a fare la differenza attraverso la generosità di tutti.

Una raccolta di contenuti

Malattie rare: nuove opzioni di cura per la alfa-sarcoglicanopatia - Individuata da ricercatori dell’IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova e IRCCS Istituto Giannina Gaslini, potenziale strategia farmacologica per il trattamento delle forme più gravi di alfa- corrierenazionale.it

Sono promettenti i primi preclinici di una terapia genica per due gravi e rare malattie genetiche: la Gangliosidosi GM1 e la Mucopolisaccaridosi di tipo IV-B. Il trattamento – che consiste nel trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (Hsc) geneticam - facebook.com facebook

L’obiettivo di @Fondaz_Telethon è far crescere la ricerca sulle malattie genetiche. Con l’iniziativa "Facciamoli diventare grandi" puoi sostenere progetti di diagnosi, prevenzione e cura. Dona ora con un SMS al 45510. #TIMCharity x.com