Screening genetico neonatale si amplia il progetto Genoma Puglia | altre 36 malattie incluse nell' analisi

Da baritoday.it 14 gen 2026 | 🔊 Ascolta la notizia

Si estende il numero delle malattie potenzialmente individuabili attraverso lo screening genetico neonatale in Puglia. Dal primo gennaio, infatti, il pannello di analisi del progetto Genoma Puglia, grazie al quale lo screening è disponibile per tutti i neonati della regione, include 27 nuovi geni. In totale, passano così da 561 a 597 le patologie diagnosticabili precocemente. Avviato in via sperimentale nel giugno 2024, il progetto (la cui adesione è su base volontaria da parte dei genitori) consente di sottoporre gratuitamente il neonato a screening genomico – effettuato in maniera non invasiva, attraverso il prelievo di una goccia di sangue dal tallone - utilizzando un pannello genetico che include i geni responsabili oltre cinquecento malattie genetiche. 🔗 Leggi su Baritoday.it

Aggiornamenti e notizie

Screening genetico neonatale, si amplia il progetto Genoma Puglia: altre 36 malattie incluse nell'analisi - Dal primo gennaio il pannello di analisi genetica si è allargato a 27 nuovi geni, estendendo di conseguenza il numero delle patologie potenzialmente diagnosticabili ... baritoday.it

Screening neonatale, dal primo gennaio il programma Genoma-Puglia si è ampliato: altre 36 malattie diagnosticabili - Grazie al programma genoma puglia il numero delle malattie diagnosticabili si è esteso con 36 nuove condizioni individuabili precocemente ... telebari.it

Screening genomico neonatale, la Puglia prima al mondo a renderlo gratuito e universale. Identificabili precocemente fino a 500 malattie rare in poche ore - Da alcuni mesi è infstti operativo Genoma Puglia, il primo programma al mondo di screening genomico neonatale ... vanityfair.it