(Adnkronos) – I piccoli pazienti con atrofia muscolare spinale (Sma) e le loro famiglie possono contare su ulteriori prospettive di trattamento grazie all'approvazione da parte dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) dell'estensione dell'impiego di onasemnogene abeparvovec (Zolgensma*), prima terapia genica per la Sma, anche ai bambini con Sma 2 fino a 13,5 kg e ai pre-sintomatici […] (periodicodaily)
ROMA – “Le donne sono storicamente caregiver, hanno inventato l’assistenza sul piano sociale, familiare e anche della ricerca. Bisogna dare valore al lavoro di cura delle donne caregiver e riconoscerlo sia sul piano sociale sia su quello dello sviluppo di competenze. Dare valore vuol dire ‘valorizzare’ queste competenze sia attraverso un loro riconoscimento sia trasferendole in ambito lavorativo e della progressione di carriera”. Lo ha detto la ... (lopinionista)
SOLIDARIETÀ. La Fondazione Armr ha organizzato una serata di beneficenza per finanziare una borsa di studio da donare all’Istituto Mario Negri. (ecodibergamo)
Malattie rare, per la Sma nuove prospettive di cura con l'ok Aifa ad ampliamento della terapia genica - Già approvata in bimbi con atrofia muscolare spinale di tipo 1 è ora disponibile anche per il tipo 2 I piccoli pazienti con atrofia muscolare spinale (Sma) e le loro famiglie possono contare su ulteri ...adnkronos
Malattie metaboliche ereditarie, oltre 150 esperti alle Giornate Simmesn a Bologna - BOLOGNA – ‘Rivedere le Malattie metaboliche ereditarie che sottoponiamo a screening neonatale, proponendo una revisione del pannello di riferimento in rapporto all’esperienza che abbiamo maturato da 8 ...dire
Malattie rare, in Sardegna manca ancora lo screening neonatale - I dati sono del registro regionale mostrano una prevalenza di donne, in linea con il resto d’Italia, e oltre 2.500 bambini e minorenni ...cagliaripad
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