Perché alcune coppie hanno solo figlie femmine: scienza e curiosità dietro il fenomeno

Alcune coppie si trovano a generare esclusivamente figlie femmine o figli maschi, un fenomeno che ha destato curiosità tra gli scienziati e il pubblico. A livello genetico, il sesso del nascituro è determinato dal cromosoma 23, dove il cromosoma X porta a una femmina e il cromosoma Y a un maschio. Il padre è colui che determina il sesso del bambino, poiché la madre può fornire solo cromosomi X. Gli spermatozoi, però, variano in termini di resistenza e velocità: quelli X sono più lenti ma più resistenti, mentre quelli Y sono più veloci ma meno resistenti. Questo può influire sul risultato della fecondazione, soprattutto in base a quando si verifica l'ovulazione.

Alcuni ricercatori hanno identificato varianti genetiche che potrebbero alterare il rapporto tra i sessi, aumentando le probabilità di avere figlie femmine. Ad esempio, una variante rara, scoperta attraverso l'analisi dei dati della UK Biobank, sembra aumentare del 10% la probabilità di concepire una femmina. Tuttavia, questo cambiamento genetico è presente in meno dell'1% della popolazione, il che lo rende un fattore statistico molto limitato.

Oltre a questi fattori genetici, esistono anche ipotesi secondo cui certe condizioni ambientali o anomalie dello sperma possano favorire la nascita di figlie femmine. Per esempio, è stato ipotizzato che ci siano famiglie in cui gli spermatozoi Y non riescono a sopravvivere o che certe condizioni possano distruggere il gene associato al sesso maschile, portando a un numero sproporzionato di femmine.

Nonostante queste scoperte e ipotesi, la ricerca scientifica è ancora in corso e mancano prove definitive che spieghino completamente questo fenomeno. L'unico dato certo è che fattori genetici e biologici giocano un ruolo cruciale nella determinazione del sesso dei figli.

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