Mi dicevano che era tutto nella mia testa | le donne con vulvodinia che hanno impiegato anni per essere credute
Otto anni trascorsi a sentirsi dire che il dolore era “tutto nella sua testa”: nel 2022 Giorgia Soleri raccontò alla Camera il percorso che l’aveva portata alla diagnosi di vulvodinia. La testimonianza fu presentata durante una conferenza stampa dedicata alla vulvodinia e alla neuropatia del pudendo. Soleri riferì di essere stata definita ipocondriaca prima che la sua condizione venisse riconosciuta. Il suo racconto dà voce a donne che, come suggerisce il titolo, hanno impiegato anni per essere credute.
“Ho passato otto anni della mia vita sentendomi dire che ero ipocondriaca, che tutto era nella mia testa”. Era il 2022 quando Giorgia Soleri raccontò, durante una conferenza stampa alla Camera dedicata alla vulvodinia e alla neuropatia del pudendo, il lungo percorso verso la diagnosi. Iniziò a soffrire a 16 anni, ma solo a 24 riuscì a dare un nome a quel dolore. Per curarsi, spiegò, aveva speso decine di migliaia di euro, sostenuta dalla famiglia e dall’allora compagno Damiamo David. Ma cosa succede quando, oltre a convivere con il dolore, bisogna continuamente dimostrare che quel dolore esiste? Vulvodinia: il dolore che non si vede. La vulvodinia è una condizione caratterizzata da dolore o bruciore persistente nella zona vulvare, senza una causa identificabile che lo spieghi. 🔗 Leggi su Dilei.it
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