La nuova scoperta per curare le malattie del sangue

Notizia in breve

Una ricerca pubblicata su Nature ha identificato un meccanismo genetico che permette alle cellule del sangue di riattivare una forma di emoglobina che di solito si spegne dopo la nascita. Lo studio apre la possibilità di sviluppare trattamenti per alcune malattie del sangue. I ricercatori hanno scoperto come questa forma di emoglobina può essere riattivata a livello genetico, offrendo potenziali strade per nuove terapie.

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Una nuova ricerca pubblicata su Nature ha individuato un meccanismo genetico che potrebbe aiutare gli scienziati a far produrre nuovamente alle cellule del sangue una forma di emoglobina che normalmente viene quasi spenta dopo la nascita. La scoperta potrebbe essere importante soprattutto per la ricerca su malattie come l ’anemia falciforme e la beta-talassemia. Quando siamo ancora nel grembo materno, il nostro organismo utilizza un tipo particolare di emoglobina, chiamata emoglobina fetale. È una proteina fondamentale perché permette al sangue del feto di raccogliere l'ossigeno dalla madre e portarlo ai tessuti in crescita. Dopo la nascita, però, il nostro organismo cambia gradualmente sistema: l'emoglobina fetale viene prodotta sempre meno e viene sostituita dall'emoglobina tipica dell'età adulta. 🔗 Leggi su Liberoquotidiano.it

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