Sergio Muniz racconta la malattia rara del figlio | La sanità e la ricerca pubblica sono la speranza concreta di una vita migliore | grazie a loro Yari riesce a crescere in modo quasi normale
Sergio Muniz ha condiviso la storia della malattia rara del figlio durante un intervento televisivo. Ha spiegato che grazie alla sanità e alla ricerca pubblica, il bambino può crescere quasi normalmente. Muniz ha raccontato il momento in cui la diagnosi ha cambiato la vita della famiglia, sottolineando il ruolo delle strutture pubbliche nel supporto e nella cura. L’intervento si è concentrato sull’importanza delle risorse pubbliche per le persone con patologie rare.
Ospite de Le Iene, Sergio Muniz ha scelto di raccontare la malattia del figlio con un monologo, partendo proprio da quel momento in cui la vita della sua famiglia è cambiata. «Abbiamo scoperto che nostro figlio era uno dei cosiddetti bambini farfalla. Una mutazione rendeva la sua pelle delicatissima», ha spiegato. È il nome con cui vengono comunemente indicati i bambini affetti da epidermolisi bollosa, proprio per la particolare fragilità della loro pelle: anche piccoli traumi possono provocare la comparsa di bolle e lesioni e la gestione quotidiana della malattia può essere molto complessa. Le famiglie di questi bambini, però, non devono affrontare soltanto la difficoltà di affrontare le conseguenze fisiche della patologia. 🔗 Leggi su Vanityfair.it
Sergio Muniz racconta la battaglia di Yari contro la malattia dei bambini farfalla
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Sergio Muniz racconta la malattia rara del figlio Yari, che rende la pelle estremamente fragile, e dell'importanza della ricerca facebook
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