Dai territori alle istituzioni RAREvolution verso un documento i sintesi
Un documento riassuntivo sulla gestione dei dati sanitari, l’aggiornamento dei Lea e lo screening neonatale esteso (Sne) è stato avviato. La proposta coinvolge le istituzioni e i territori, con l’obiettivo di migliorare l’organizzazione e la condivisione delle informazioni sanitarie. La revisione dei livelli essenziali di assistenza e l’ampliamento dello screening neonatale sono al centro delle discussioni. Il testo si propone di sintetizzare le principali misure e interventi previsti.
(Adnkronos) – La gestione dei dati sanitari, l’aggiornamento dei Lea-Lievelli essenziali di assistenza e lo screening neonatale esteso (Sne), la diagnosi precoce, la continuità tra centri specialistici e territorio, l’accesso alle terapie innovative e ai dispositivi medici, la sostenibilità e il riconoscimento dei caregiver: sono alcune delle direttrici emerse dalla prima edizione nazionale di ‘RAREvolution – Una finestra sul futuro delle malattie rare’, un’iniziativa promossa con il supporto organizzativo di Bistoncini Partners, che ha riunito a Roma istituzioni, coordinamenti regionali per le malattie rare, tecnici del sistema salute, comunità scientifica, associazioni dei pazienti e imprese. 🔗 Leggi su Periodicodaily.com
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