Malattie rare Amich | Non vivere la tecnologia come aliena ma fare rete con la tecnologia
Un rappresentante ha dichiarato che l’obiettivo è creare una rete tra associazioni, istituzioni e cittadini, per promuovere un uso consapevole della tecnologia. Si mira a evitare che venga percepita come estranea o ostile, favorendo un approccio più integrato. L’intento è facilitare l’accesso alle informazioni e ai servizi, in particolare nel campo delle malattie rare. La strategia si basa sulla formazione e sulla collaborazione tra diversi attori.
"L'obiettivo è mettere insieme associazioni, istituzioni e cittadini formati a non vivere la tecnologia come aliena, come una cosa nemica", ma a usarla "per arrivare maggiormente ai cittadini". Lo ha detto Enzo Amich, deputato di Fratelli d'Italia, a margine della prima edizione di "RAREvolution - Una finestra sul futuro delle malattie rare", format che mette in relazione innovazione e organizzazione delle cure, organizzato a Roma da Bistoncini Partners su iniziativa del Centro di Ricerca ImpreSapiens della Sapienza Università di Roma. 🔗 Leggi su Quotidiano.net
Malattie rare, Amich: Non vivere la tecnologia come aliena ma fare rete con la tecnologia
Notizie e thread social correlati
Per anni la Cina ha cercato segni di tecnologia aliena sulla faccia nascosta della Luna: “È ideale per il SETI”Negli ultimi anni, la Cina ha condotto ricerche sulla faccia nascosta della Luna, cercando segnali di tecnologia aliena.
“Quello che succede intorno a me tra le guerre e Gaza, oltre a spaventarmi, mi fa chiedere cosa posso fare. L’essere umano progredisce con la tecnologia, ma dal punto di vista etico sembra fare passi indietro”: così Nicolas MaupasNicolas Maupas ha annunciato di sentirsi spaventato dagli eventi tra guerre e Gaza e si chiede cosa possa fare.
Temi più discussi: Fibrosi polmonare idiopatica: cos'è la malattia che toglie il fiato, sintomi, diagnosi. Si può curare? Le novità; La Calabria mi ha stregato, Jörg Richter pedala per la ricerca sulle malattie rare; Malattie rare: RAREvolution, a Roma confronto su innovazione, assistenza e sostenibilità.
Un evento memorabile in ricordo di Nicolas Fazio un evento solidale che ci permetterà di aiutare e sostenere bambini con malattie rare. Non perdetevi questa occasione di fare del bene e nello stesso tempo trascorrere una serata di gioia. Prenotate da subito i facebook
Malattia di Castleman, Savà: Necessario realizzare percorsi pediatriciNelle scorse settimane la testata Leggo ha riportato la storia di un bambino di 11 anni dell’Arizona che ha ricevuto la diagnosi di malattia di Castleman multicentrica idiopatica, dopo una serie d ... osservatoriomalattierare.it
Sabato 19 settembre, l Cestino della Ricerca al Mercato Contadino coperto di Campagna Amica RavennaFrutta e verdura del territorio per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie rare polmonari. Sabato 19 settembre il Mercato Contadino coperto di Campagna Amica Ravenna e tutti i Mercati coperti ... ravennawebtv.it
➜