Malattie rare del sangue a Roma un Network e oltre 42.600 euro per i pazienti
A Roma è stato creato un Network dedicato alle malattie rare del sangue. Sono stati raccolti oltre 42.600 euro per sostenere i pazienti. L’obiettivo è migliorare l’assistenza e finanziare progetti di ricerca specifici. La raccolta di fondi ha coinvolto diverse iniziative e donazioni di privati e associazioni. La rete si propone di mettere i pazienti al centro delle attività, favorendo interventi concreti e mirati.
Mettere i pazienti con malattie rare del sangue davvero al centro, contribuendo a indirizzare la ricerca e a finanziare iniziative concrete e mirate. Si è svolta ieri a Roma la presentazione del Mediterranean Network for Hemoglobinopathies, una nuova piattaforma indipendente creata per collegare le competenze, rafforzare la partecipazione dei pazienti e sostenere un’assistenza più equa in tutta l’area del Mediterraneo. Come? Mettendo in rete associazioni di pazienti, professionisti sanitari, ricercatori ed esperti di politiche sanitarie attivi nel campo delle emoglobinopatie, con particolare riferimento alla talassemia e all’anemia falciforme. 🔗 Leggi su Lapresse.it
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