Ipertensione resistente studio conferma efficacia della nuova molecola a 52 settimane
Uno studio ha confermato l’efficacia di una nuova molecola nel trattamento dell’ipertensione resistente, con risultati osservati a 52 settimane. L’ipertensione resistente interessa circa un terzo della popolazione italiana e rappresenta una delle condizioni più diffuse e problematiche per la salute pubblica a livello mondiale. La ricerca si è concentrata sulla valutazione della risposta clinica a lungo termine della molecola, senza indicare eventuali effetti collaterali o altre variabili.
Monaco di Baviera, 31 ago. (dall'inviata dell'Adnkronos Salute Francesca Filippi) - Colpisce circa un italiano su 3 e rappresenta una delle condizioni di maggiore impatto sulla salute pubblica a livello globale. L'ipertensione arteriosa costituisce il fattore di rischio modificabile tra i più rilevanti per eventi cardiovascolari, cerebrovascolari e renali. Nel tempo, questa condizione può danneggiare i vasi sanguigni e gli organi vitali, aumentando il rischio di gravi complicanze per la salute, come infarto, ictus e malattia renale. Secondo un report dell'Organizzazione mondiale della sanità (Oms), in Italia solo il 33% dei pazienti, però, raggiunge il target terapeutico raccomandato dalle linee guida. 🔗 Leggi su Iltempo.it
Notizie e thread social correlati
Obesità e glicemia: uno studio dell’Università di Pisa individua i benefici di una molecola della rucolaUna molecola presente nella rucola e in altre verdure della famiglia delle Brassicaceae, come broccoli e cavoli, può aiutare a contrastare l’aumento...
Scabbia resistente ai farmaci: l’intuizione dei medici lucchesi diventa uno studio nazionaleIl reparto di Dermatologia di Lucca ha partecipato a uno studio nazionale sulla scabbia resistente ai farmaci.
Si parla di: Pressione alta: la vera causa può sfuggire ai soliti esami.
Ipertensione resistente ai farmaci, nuova molecola funziona a lungo termineLa pressione arteriosa che non si abbassa nonostante i farmaci. ansa.it
Ipertensione resistente, studio conferma efficacia della nuova molecola a 52 settimaneAl congresso dell'European Society of Cardiology 2026 di Monaco, presentati i risultati della fase open label del trial di fase 3 su baxdrostat ... adnkronos.com
➜