Malattia di Parkinson ok in Europa a formulazione orale Ld Cd a rilascio modificato
La Commissione europea ha approvato un farmaco orale a rilascio modificato per il trattamento della malattia di Parkinson. Il medicinale, denominato Hopledo, è stato autorizzato per l’uso in tutti i paesi membri. Si tratta di una formulazione LdCd, progettata per migliorare la gestione dei sintomi della malattia. L’approvazione segue le valutazioni di efficacia e sicurezza condotte dalle autorità regolatorie europee. Il farmaco sarà disponibile sul mercato europeo per i pazienti affetti da Parkinson.
Roma, 28 ago. (Adnkronos Salute) - La Commissione europea (Ce) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Hopledo* (levodopacarbidopa a rilascio modificato) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie da moderate a severe non adeguatamente controllate con regimi terapeutici orali a base di levodopa e inibitori della dopa decarbossilasi (Ddc). Lo annuncia, in una nota Zambon che prevede di avviare l'introduzione graduale del trattamento nei mercati europei a partire da ottobre 2026. L'azienda sta collaborando con le autorità sanitarie e gli altri stakeholder per favorire un accesso tempestivo alla nuova terapia. 🔗 Leggi su Iltempo.it
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