Malattia di Parkinson ok in Europa a formulazione orale Ld Cd a rilascio modificato
La Commissione europea ha approvato un nuovo farmaco orale per la malattia di Parkinson, con formulazione a rilascio modificato di LdCd. La decisione riguarda l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale. La formulazione permette un rilascio prolungato del principio attivo, facilitando la gestione dei sintomi della malattia. La decisione si applica a tutti i paesi membri dell'Unione Europea.
Roma, 28 ago. (Adnkronos Salute) - La Commissione europea (Ce) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Hopledo* (levodopacarbidopa a rilascio modificato) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie da moderate a severe non adeguatamente controllate con regimi terapeutici orali a base di levodopa e inibitori della dopa decarbossilasi (Ddc). Lo annuncia, in una nota Zambon che prevede di avviare l'introduzione graduale del trattamento nei mercati europei a partire da ottobre 2026. L'azienda sta collaborando con le autorità sanitarie e gli altri stakeholder per favorire un accesso tempestivo alla nuova terapia. 🔗 Leggi su Iltempo.it
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