Sindrome di Rett parere positivo in Europa per trattamento sintomi neurocomportamentali
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha dato un parere positivo sul trattamento dei sintomi neurocomportamentali della sindrome di Rett. La decisione riguarda un medicinale destinato a migliorare la gestione di queste problematiche. La valutazione si basa sui dati disponibili sugli effetti clinici del farmaco, che ora può essere approvato per l’uso in Europa. La decisione non riguarda altri aspetti della malattia.
Roma, 30 giu. (Adnkronos Salute) - Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso un parere positivo riguardo alla concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di trofinetide per il trattamento dei sintomi neurocomportamentali della sindrome di Rett, in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 5 anni. Lo annuncia, in una nota, Acadia Pharmaceuticals, sottolineando che, se approvato dalla Commissione europea, trofinetide sarebbe il primo trattamento dei sintomi neurocomportamentali della sindrome di Rett nell'Unione europea (Ue). "L'opinione positiva del... 🔗 Leggi su Iltempo.it
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