Malattie rare senza diagnosi si punta su genetica e IA
Da quattro anni, l’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS collabora al progetto europeo ANTHEM per affrontare le malattie rare senza diagnosi. Si utilizza la genetica e l’intelligenza artificiale per identificare cause e possibili trattamenti. La ricerca mira a migliorare la diagnosi precoce e a trovare soluzioni per patologie ancora non riconosciute o mal diagnosticate.
Bergamo, 30 giu. (askanews) - Da quattro anni l'Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, partner del progetto europeo ANTHEM, è impegnato su due principali filoni di ricerca: la genetica umana e lo sviluppo di tecniche innovative di acquisizione e analisi delle immagini diagnostiche, anche basate sull'intelligenza artificiale. L'obiettivo è individuare le varianti genetiche responsabili di malattie rare nei pazienti pediatrici e adulti che non hanno ancora ricevuto una diagnosi, contribuendo così a rendere la medicina sempre più personalizzata. "L'incontro di oggi rappresenta per ANTHEM una delle dimostrazioni più efficaci di come, la collaborazione tra ricercatori che hanno competenze diverse, possa tradursi in un beneficio per la comunità. 🔗 Leggi su Quotidiano.net
Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA
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