Malattie rare e nuove terapie | Il farmaco è rimborsabile ma non ancora in Toscana Appello di medici e pazienti
A inizio aprile, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato il rimborsabile per il palopegteriparatide, un farmaco usato per trattare adulti con ipoparatiroidismo cronico. Tuttavia, questa decisione non si applica ancora alla regione Toscana, dove i pazienti devono affrontare difficoltà nell’accesso alla terapia. Medici e associazioni di pazienti hanno lanciato un appello affinché venga estesa anche in questa zona la copertura finanziaria.
Firenze, 20 giugno 2026 – A inizio aprile l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di palopegteriparatide, terapia sostitutiva dell’ormone paratiroideo (Pth) indicata per il trattamento di adulti con ipoparatiroidismo cronico. Un aiuto per questa malattia endocrina rara (si stima che in Italia ci siano circa 10.500 pazienti con forme croniche, con un’incidenza di circa 0,8-2,3 nuovi casi ogni 100mila persone all’anno), caratterizzata da bassi o inappropriati livelli di ormone paratiroideo circolante. Le Regioni si stanno progressivamente adeguando, ma la Toscana non lo ha ancora fatto: per questo pazienti e mondo scientifico chiedono di accelerare. 🔗 Leggi su Lanazione.it
Trapianto di rene: nuove terapie per vivere senza farmaci antirigetto | Ricerca Mario Negri
Notizie e thread social correlati
Malattie rare: arriva il nuovo farmaco per l’ipoparatiroidismoIn Italia, è stata approvata la rimborsabilità di un nuovo farmaco destinato ai pazienti con ipoparatiroidismo.
Malattie rare, nuova roadmap per la cura dell’Egpa tra reti multidisciplinari e terapie mirateÈ stata presentata una nuova strategia per migliorare la gestione delle malattie rare, in particolare l’Egpa.
Temi più discussi: Malattie rare e nuove terapie: Il farmaco è rimborsabile, ma non ancora in Toscana. Appello di medici e pazienti; Summit malattie rare, parla Scopinaro (Uniamo); Malattie rare, appello alla Camera: L'Egpa non sia una condanna, serve un piano nazionale; Health, la sindrome Chops: raro non significa incurabile.
Si è conclusa domenica 14 giugno, al Parco del Valentino, la Walk of Life di Torino. Si è corso e camminato insieme per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare, trasformando ogni passo in un gesto concreto di speranza. Famiglie facebook
Malattie rare e nuove terapie: Il farmaco è rimborsabile, ma non ancora in Toscana. Appello di medici e pazientiDisco verde dell’Agenzia Aifa alla gratuità del medicinale per l’ipoparatiroidismo. Ma la Regione tarda a recepire le indicazioni nazionali. A Firenze il convegno con esperti e specialisti: Accelerar ... msn.com
UCBM (@CampusBioMedico) / Posts / X x.com
Ci sono state opportunità mancate per salvare Preston Davey? - Preston Davey, assassinato dal suo padre adottivo, è stato portato in ospedale tre volte e visto da diversi professionisti nelle settimane precedenti alla sua morte. reddit
AIFA approva la graduatoria del bando di ricerca indipendente sulle malattie rare da 17,5 mlnI progetti ammessi sono 19. Promuovere e sostenere la ricerca indipendente è parte integrante della mission dell’AIFA, prima Agenzia regolatoria europea ad averla inserita tra i propri obiettivi isti ... quotidianosanita.it
➜