Appello a Meloni | il grido di una mamma per le malattie rare

Da ameve.eu 8 mag 2026 | 🔊 Ascolta la notizia

Una madre ha lanciato un appello alla presidente del Consiglio, evidenziando le difficoltà nell’accesso alle cure palliative per i bambini affetti da malattie rare. Ha sottolineato che solo il 26% di loro riceve l’assistenza di cui avrebbe bisogno, sollevando interrogativi sul modo in cui le cure possono migliorare la qualità della vita anziché limitarsi a sostenere la fine. La richiesta si concentra sulla necessità di rivedere le modalità di assistenza per i piccoli malati.

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? Punti chiave Come possono le cure palliative aggiungere vita invece di accompagnare la fine?. Perché solo il 26% dei bambini malati riceve l'assistenza necessaria?. Quali disparità regionali impediscono l'accesso alle cure per le malattie rare?. Cosa chiede concretamente Tiziana alla Presidente del Consiglio per sua figlia?.? In Breve 30.000 bambini necessitano di supporto, con 11.000 casi che richiedono team interdisciplinari specialistici.. Solo il 26% dei pazienti aventi diritto riceve effettivamente le prestazioni specialistiche previste.. Il 15 maggio aprirà in Toscana la nuova struttura dedicata denominata Casa di Marta.. Le malattie non oncologiche rappresentano il 91% dei casi nel settore delle cure pediatriche.🔗 Leggi su Ameve.eu

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