L’amniocentesi è l’unico esame che dà certezza per la trisomia 21?
La donna ha fatto il test combinato al primo trimestre e ha ricevuto un risultato a rischio aumentato per la trisomia 21. Nonostante il valore non fosse altissimo, non era nemmeno rassicurante. Ora si chiede se l’unico modo per avere una certezza sia l’amniocentesi, l’esame che può confermare o smentire il sospetto. La decisione di sottoporsi o meno a quest’ultimo resta difficile e spesso si prende dopo aver valutato i rischi e i benefici.
Al primo trimestre ho fatto il test combinato e mi è risultato a rischio aumentato per trisomia 21 (valore intermedio, non altissimo ma nemmeno rassicurante). Ho fatto poi il DNA fetale ed è risultato negativo, ma io continuo ad avere paura che qualcosa sfugga. L’amniocentesi è davvero l’unico esame che può dare certezze? È vero che il rischio di aborto è molto più basso rispetto al passato? Buongiorno signora, il DNA fetale ha un’attendibilità molto elevata per la trisomia 21 (oltre il 99%). Resta comunque un test di screening. L’amniocentesi è invece un esame diagnostico certo, con un rischio di aborto oggi stimato intorno allo 0,1–0,2%. 🔗 Leggi su Gravidanzaonline.it
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