Malattie rare | Brotto Alagille Italia ‘trattamento mirato migliora qualità di vita'
La sindrome di Alagille, malattia rara che colpisce soprattutto bambini, può ora contare su una nuova speranza terapeutica. L’odavexibat, un farmaco innovativo, ha mostrato di migliorare significativamente la qualità di vita dei pazienti. La scoperta rappresenta un passo avanti importante per le famiglie che convivono con questa condizione complessa e difficile da trattare.
(Adnkronos) - L'innovazione terapeutica “rappresentata da odevixibat costituisce un passo fondamentale nel percorso di cura della Sindrome di Alagille” (ALGS) e rivela “un interesse concreto e un'attenzione verso una patologia rara, complessa e con un forte impatto sulla qualità di vita dei pazienti e delle loro famiglie”. Così Martina Brotto, presidente di Alagille Italia Odv, commenta l'approvazione, da parte dell'Agenzia Italiana del farmaco (AIFA), trattamento indicato in pazienti di età pari o superiore a 6 mesi. Si tratta di “una nuova opzione terapeutica mirata, in grado di intervenire su uno dei sintomi più gravosi della malattia: il prurito colestatico che compromette profondamente il benessere quotidiano dei bambini e delle loro famiglie, influenzando il sonno, la crescita, la frequenza scolastica e la vita familiare”. 🔗 Leggi su Iltempo.it
© Iltempo.it - Malattie rare: Brotto (Alagille Italia), ‘trattamento mirato migliora qualità di vita'
Approfondimenti su Alagille Italia
Malattie rare, Nf1, Santoro (Vanvitelli): "Selumetinib anche in adulti migliora qualità di vita"
Uno studio condotto da Santoro dell'Università Vanvitelli evidenzia come il selumetinib, già efficace nei bambini, possa migliorare la qualità di vita anche negli adulti affetti da neurofibromi.
Migliora la qualità della vita nella provincia di Napoli: ora è quartultima in Italia
Ultime notizie su Alagille Italia
Argomenti discussi: Sindrome di Alagille: bisogni delle famiglie e nuove prospettive per migliorare la vita dei pazienti; Sindrome di Alagille, odevixibat rimborsabile in Italia; Malattie rare pediatriche: AIFA approva la rimborsabilità di odevixibat indicato per il trattamento del prurito colestatico associato alla Sindrome di Alagille; Sindrome di Alagille: Aifa approva la rimborsabilità del nuovo farmaco contro il prurito.
Malattie rare: Marchesi (Ipsen), ‘sfida è portare innovazione a pazienti con Sindrome di Alagille’Ipsen concentra il proprio impegno nelle malattie rare, ma anche in oncologia e neuroscienze, con un obiettivo comune: offrire ai pazienti soluzioni terapeutiche innovative in aree ad alta complessit ... adnkronos.com
Sindrome di Alagille, odevixibat rimborsabile in ItaliaMilano - L’ Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), con la determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 21 del 27-1-2026, ha approvato la rimborsabilità, da parte del Servizio Sanitario Nazionale, di ... osservatoriomalattierare.it
AIFA approva la rimborsabilità di odevixibat per i bambini con Sindrome di Alagille Dopo la recente approvazione di elafibranor per la colangite biliare, un ulteriore passo avanti importante per i bambini affetti da Sindrome di Alagille e per le loro famiglie. L’Ag facebook
Il campo di ricerca consente di consultare ulteriori notizie e video correlati al tema.
