(Adnkronos) – È stata pubblicazione in Gazzetta ufficiale, da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), la rimborsabilità di exagamglogene autotemcel (exa-cel), la prima e unica terapia di editinggenetico approvata in Europa per il trattamento di pazienti con beta-talassemia trasfusione-dipendente (Tdt) e anemia falciforme severa (Scd). Lo annuncia in una nota Vertex Pharmaceuticals Incorporated che .🔗 Leggi su Periodicodaily.com
Nel 2025, il premio è stato assegnato alla dottoressa Benedetta Di Ruggiero la quale, nel trial center all’interno di Malattie dell’apparato respiratorio e del programma interdipartimentale “Coordinamento attività rete aziendale malattie rare, respiratorie e trapia - facebook.com Vai su Facebook
Malattierare: Sla e i 'Linguaggi della cura', a Trento seminario promosso da Aisla. - X Vai su X
Malattierare, da oggirimborsabile la prima terapia di editing genetico - (Adnkronos) – È stata pubblicazione in Gazzetta ufficiale, da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), la rimborsabilità di exagamglogene autotemcel (exa- Scrive msn.com
Malattierare, premio per le innovazioni in campo genetico al Papa Giovanni XXIII - Le nuove frontiere diagnostiche per le malattie rare introdotte all’Ospedale cittadino ottengono tre riconoscimenti al Congresso Sigu di Rimini. Come scrive ecodibergamo.it
Nel 2025, il premio è stato assegnato alla dottoressa Benedetta Di Ruggiero la quale, nel trial center all’interno di Malattie dell’apparato respiratorio e del programma interdipartimentale “Coordinamento attività rete aziendale malattie rare, respiratorie e trapia - facebook.com Vai su Facebook
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