Malattie rare neurologo Padovani | Bisogni di malati con Sla non sono tutti uguali
Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) - "La persona con Sla vive un'evoluzione legata alla malattia. Ogni paziente ha percorsi e contesti diversi: i bisogni cambiano nelle varie fasi e non sono mai uguali nemmeno tra le stesse famiglie, che presentano realtĂ e criticitĂ differenti". Lo ha detto Alessandro Padovani, presidente della Sin (SocietĂ italiana di neurologia) e direttore della Clinica Neurologica di Brescia, in occasione dell'open day del primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con Sla, voluto da Regione Lombardia e Ats Brescia, nato dall'esperienza dei Centri Clinici Nemo e con il sostegno di Aisla (Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica). 🔗 Leggi su Iltempo.it
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Ieri la Commissione d'Albo TSRM Bologna era presente all'appuntamento per la Giornata delle Malattie Rare. La Presidente Lucia Flace e i commissari @Antonio Capuano e @Pierluca Pellizzaro hanno allestito per l'occasione due laboratori: "Piccole Letture Vai su Facebook
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Sla, giornata nazionale, l'Italia si colora di verde in segno di vicinanza ai circa 6 mila pazienti - Il 18 settembre, dopo il tramonto, i palazzi simbolo dello Stato s'illumineranno di verde in segno di vicinanza alle persone colpite da Sclerosi laterale amiotrofica. corriere.it scrive
