Malattie rare in Italia almeno 150 pazienti Cdkl5 | a Roma il vertice scienziati-famiglie

In Italia, almeno 150 pazienti affetti da CDKL5 affrontano quotidianamente sfide immense, tra cui gravi disabilità motorie e neurologiche. Roma ha recentemente ospitato un vertice tra scienziati e famiglie, alimentando il sogno di trovare una cura per questa malattia genetica rara. Un network di ricercatori motivati, sia italiani che internazionali, lavora con passione per realizzare questa speranza. Il cammino verso la guarigione è ancora lungo, ma la determinazione è forte.

(Adnkronos) – Il sogno: una cura per guarire i bambini e ragazzi colpiti dal disordine da deficit di Cdkl5 (Cdd), malattia genetica rara che causa gravi problemi di sviluppo motorio e neurologico, inclusa epilessia. Al lavoro per realizzarlo c'è "un network fantastico", composto da diversi gruppi di ricerca "molto motivati" attivi nel mondo, anche italiani. . 🔗 Leggi su Periodicodaily.com

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Malattie genetiche rare: cos’è il disordine da deficit di CDKL5 - Dal 27 al 29 giugno, l’Holiday Inn Parco Dei Medici di Roma ospiterà il congresso internazionale “CDKL5 All InVolved”, un evento unico dedicato a circa 300 partecipanti tra famiglie, ricercatori, clinici e industria farmaceutica.

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