Malattie rare Triggiani Enea | Progettiamo terapia genica innovativa
In un panorama di sfide mediche, il progetto Biogenera di Triggiani (Enea) si distingue con una promettente terapia genica innovativa per le malattie rare, come la glicogenosi di tipo 3. Un approccio sicuro, mirato e sostenibile che potrebbe rivoluzionare il trattamento. Con soli 12 mesi di lavoro e il sostegno del 5Ă—1000, questa iniziativa rappresenta un passo decisivo verso un futuro piĂą speranzoso per i pazienti.
(Adnkronos) – Il progetto Biogenera "nasce con l'obiettivo di sviluppare una terapia genica innovativa, non virale, per trattare malattie rare, in particolare la glicogenosi di tipo 3 (GsdIII). Il nostro approccio è pensato per realizzare una terapia sicura, mirata, accessibile e sostenibile". Per la realizzazione del progetto occorrono 12 mesi. "Con il contributo del 5Ă—1000 . Potrebbe interessarti:. Russia, Putin: “Nel mondo piĂą amici che nemici”. 🔗 Leggi su Webmagazine24.it
In questa notizia si parla di: genica - terapia - innovativa - malattie
KJ Muldoon: la storia del primo neonato curato con una terapia genica su misura per l’Iperammoniemia Neonatale - KJ Muldoon è diventato il primo neonato a ricevere una terapia genica su misura per affrontare l'iperammoniemia neonatale, una malattia metabolica grave e potenzialmente letale.
Approfittiamo della recente pubblicazione sui canali del Galileo Festival dell'Innovazione, per condividere “DALLE OMBRE DELLA BIOLOGIA ALLE LUCI DELLE NUOVE TERAPIE CONTRO LE MALATTIE NEURODEGENERATIVE”. Si tratta dell’intervent Vai su Facebook
Malattie rare, Triggiani (Enea): Progettiamo terapia genica innovativa; 8 Aprile 2025. Malattie rare e innovazione. La Sicilia una eccellenza nel campo della terapia genica; Pavia, nuova terapia genica contro le malattie del sangue.
Malattie rare, Triggiani (Enea): "Progettiamo terapia genica innovativa" - Il progetto Biogenera "nasce con l'obiettivo di sviluppare una terapia genica innovativa, non virale, per trattare malattie rare, in particolare la glicogenosi di tipo 3 (GsdIII). Lo riporta msn.com
Prima volta in Europa per una terapia genica contro due malattie del sangue - La nuova terapia "Casgevy" agisce attraverso un approccio innovativo di "editing genetico ex vivo" delle cellule staminali ematopoietiche autologhe, per riattivare la produzione di emoglobina fetale e ... Riporta ansa.it