Lucio da bambino farfalla alla protesi con stampante 3D | Così do forma alla mia vita
Un uomo affetto da epidermolisi bollosa, malattia che rende la pelle fragile, ha raccontato come una protesi realizzata con una stampante 3D gli abbia permesso di recuperare autonomia. Da bambino era chiamato “bambino farfalla” per la condizione della sua pelle. Ha presentato la propria storia durante un intervento su un palco dedicato al tema delle “Mappe inesplorate”. La protesi, secondo il racconto, segna un passaggio dalla fragilità biologica a una maggiore possibilità di dare forma alla propria vita.
Sul palcoscenico del TEDxArezzo, nello scenario delle Logge del Grano dedicato al tema "Mappe inesplorate", la storia di Lucio Buricca rappresenta un punto di svolta tra fragilità biologica e autonomia tecnologica. Nato nel 1987 e oggi responsabile di intelligenza artificiale e automazione presso Italpreziosi ad Arezzo, Buricca convive dalla nascita con l’Epidermolisi Bollosa distrofica recessiva, la "malattia dei bambini farfalla". Quando nel novembre 2021 un carcinoma della pelle lo ha costretto all’amputazione del braccio sinistro, il dramma è diventato catalizzatore d’innovazione: progettarsi da sé un ausilio stampato in 3D di soli 80-100 grammi per superare i limiti delle protesi tradizionali. 🔗 Leggi su Lanazione.it
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