Il feto ha un’inversione del cromosoma 9 | che rischi comporta?
Una villocentesi ha rilevato nel feto un’inversione pericentrica del cromosoma 9. La genetista ha spiegato alla gestante che si tratta spesso di una variante benigna e relativamente comune. La donna chiede quali rischi possa comportare il risultato del cariotipo.
Salve dottoressa, dall’analisi del cariotipo fetale effettuata tramite villocentesi è emersa un’inversione pericentrica del cromosoma 9. La genetista mi ha spiegato che si tratta spesso di una variante benigna e relativamente comune, ma vorrei capire meglio che cosa comporta questo risultato. È opportuno che io e mio marito eseguiamo a nostra volta un cariotipo sul sangue per verificare se l’inversione è stata ereditata da uno di noi? E il fatto che sia eventualmente presente anche in uno dei genitori cambia in qualche modo la valutazione del rischio per il bambino? Grazie mille L'articolo proviene da GravidanzaOnLine. 🔗 Leggi su Gravidanzaonline.it
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