Dall’infiammazione al naso ‘scavato’ cos’è la granulomatosi con poliangioite
Può arrivare a distruggere rapidamente il naso e il volto: la granulomatosi con poliangioite fu descritta per la prima volta nel 1897, quando un otorinolaringoiatra scozzese segnalò una sindrome insolita in una rivista scientifica. La malattia è caratterizzata da infiammazione, come indica il titolo del testo, ma il brano non fornisce altri dettagli sui sintomi o sulle cause. La prima descrizione risale a oltre un secolo fa e riguardava gli effetti sul naso e sulla faccia.
(Adnkronos) – Il primo caso fu descritto nel lontano 1897 da un otorinolaringoiatra scozzese, Peter McBride. Lo specialista segnalò in una rivista scientifica di settore un’insolita sindrome che portava alla rapida distruzione del naso e della faccia. Il paziente su cui l’aveva osservata era un imbianchino 28enne. Poi nel 1936 fu il patologo tedesco Friedrich Wegener a raccogliere altri casi analoghi e a identificare le caratteristiche distintive di una forma di vasculite che venne battezzata granulomatosi di Wegener, oggi nota come granulomatosi con poliangioite (Gpa). Segni particolari: in circa il 90% dei pazienti si manifesta inizialmente come una sinusite cronica, con perdite di sangue e muco che non rispondono alle comuni terapie antibiotiche, come si spiega in un focus online dell’Irccs ospedale San Raffaele di Milano. 🔗 Leggi su Periodicodaily.com
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