Ema autorizza daraxonrasib per rallentare il tumore al pancreas palla all' Aifa per il commercio in Italia
L’Agenzia europea per i medicinali ha autorizzato daraxonrasib per rallentare il tumore al pancreas. La decisione apre la fase di valutazione dell’Agenzia italiana del farmaco, che dovrà occuparsi dell’eventuale commercializzazione in Italia.
Dopo l’ok dell’Ema (European Medicines Agency), ora la palla passa all’Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco): il comitato per i medicinali ad uso umano dell’Agenzia Europea del Farmaco, infatti, ora raccomanda l’introduzione nel mercato farmaceutico del daraxonrasib, il farmaco ad uso orale destinato ai pazienti oncologici affetti da tumore al pancreas metastatico. Ora tocca all’Italia: Aifa dovrà stabilire prezzo, rimborsalità e condizioni che riguardano il Sistema Sanitario Nazionale (SSN). Articolo in aggiornamento. 🔗 Leggi su Virgilio.it
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