Sla una spinta alla ricerca grazie al sorriso di Stefi
L’associazione dedicata a Stefania Lupo, deceduta a causa della Sla lo scorso aprile, è stata presentata da suo marito e dai figli. La famiglia ha illustrato gli obiettivi del progetto, che mira a sostenere la ricerca sulla malattia. La presentazione è avvenuta in occasione di un evento dedicato, con il marito e i figli coinvolti nel comunicare le finalità dell’iniziativa.
IL PROGETTO. I l marito Alessandro Eynard e i figli hanno presentato gli obiettivi dell’associazione dedicata a Stefania Lupo, morta di Sla lo scorso aprile. «La Sla ci può togliere tutto. non il sorriso» è la frase che accompagna l’immagine di Stefania Lupo. Il suo sorriso non è mai mancato anche nei momenti più difficili della malattia che lo scorso 8 aprile l’ha portata via. «Gli ultimi tre anni e mezzo sono stati segnati da un percorso difficile – ha ricordato il marito Alessandro Eynard – ma non siamo stati soli, abbiamo avuto sempre vicino familiari, amici, medici, volontari. Stefania era una donna generosa, veramente sensibile che ha avuto fiducia nella ricerca decidendo di partecipare a una cura sperimentale. 🔗 Leggi su Ecodibergamo.it
Banished by her husband to a villain village, she grew strong and returned as their leader!
Notizie e thread social correlati
Nasce “Il sorriso di Stefi”: un’associazione per sostenere la ricerca sulla Sla e offrire supporto ai caregiverÈ stata creata un’associazione chiamata “Il sorriso di Stefi” con l’obiettivo di sostenere la ricerca sulla Sla e offrire aiuto ai caregiver delle...
Sla, nasce l'associazione «Il sorriso di Stefi» in memoria di Stefania Lupo: darà assistenza ai caregiver e sosterrà la ricercaUn'associazione chiamata «Il sorriso di Stefi» è stata fondata in memoria di Stefania Lupo, deceduta a causa della Sla.
Si parla di: Mercato resine fotopolimeriche per stampa 3D SLA al 2035: la domanda dentale e medicale guida la crescita - Notizie e Statistiche.
Sla, una spinta alla ricerca grazie al sorriso di Stefil marito Alessandro Eynard e i figli hanno presentato gli obiettivi dell’associazione dedicata a Stefania Lupo, morta di Sla lo scorso aprile. ecodibergamo.it
SLA, Linda racconta la malattia del marito Massimo e dalla Marsica lancia un appello: La SLA non cambia in base al CAP, servono aiuti veri alle famiglieLa SLA non può dipendere dal CAP: chi assiste un malato attaccato a un macchinario salvavita non può essere lasciato solo Luco dei Marsi - In occasione della Giornata nazionale della SLA, arriva ... terremarsicane.it
➜