Sclerosi multipla recidivante Ema raccomanda approvazione ocrelizumab dai 10 anni

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Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato l’approvazione di ocrelizumab somministrato per infusione endovenosa per bambini e adolescenti dai 10 anni in su affetti da forme recidivanti di sclerosi multipla. La decisione riguarda specificamente il trattamento di questa patologia in giovani pazienti. La raccomandazione è stata diffusa il 21 settembre.

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Roma, 21 set. (Adnkronos Salute) - Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione di ocrelizumab per infusione endovenosa per il trattamento di bambini e adolescenti con sclerosi multipla dai 10 anni in su, affetti da forme recidivanti di sclerosi multipla (Smr). Lo annuncia, in una nota, Roche evidenziando che la decisione finale da parte della Commissione europea “è attesa a breve” e che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato l'anticorpo monoclonale per i pazienti pediatrici con Smr nel maggio 2026. Almeno 40mila bambini e adolescenti convivono con la Sm in tutto il mondo. 🔗 Leggi su Iltempo.it

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