Malattie rare l' esperta Annalisa Scopinaro a Tgcom24 | In Italia 100mila persone sono ancora in cerca di una diagnosi
In Italia, circa 100.000 persone vivono senza una diagnosi certa per malattie rare. Annalisa Scopinaro, presidente di una federazione dedicata a queste patologie, ha spiegato che molti individui nel mondo convivono con condizioni non identificate. La mancanza di una diagnosi rappresenta una difficoltà significativa per chi cerca risposte e cure adeguate. La questione coinvolge persone di diverse nazionalità , tutte alle prese con diagnosi ancora non trovate.
In molti, nel mondo, convivono con una patologia rara che non ha un nome, e sono tuttora in cerca di una diagnosi. Annalisa Scopinaro, presidente di Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare, ospite a Tgcom24, ha parlato delle sfide complesse che quotidianamente tali persone devono affrontare. "Oltre 300 milioni al mondo hanno una patologia rara - ha spiegato l'esperta -. A volte una diagnosi arriva anche con sette anni di ritardo, ultimamente scesi a quattro. In Italia circa 100mila persone sono ancora in attesa di una diagnosi"., "Da un punto di vista sanitario comporta costi aggiuntivi per il nostro sistema - ha spiegato Scopinaro - perché una persona che è ancora in cerca di diagnosi continua a consultare specialisti, ad andare di centro in centro, sperando che qualcuno trovi un nome per la sua patologia". 🔗 Leggi su Tgcom24.mediaset.it
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Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), diagnosi tardiva per le donne, servono azioni concrete
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