Malattie rare | Scopinaro Uniamo ‘cresce accesso ai farmaci il 95% approvato da Ema’
Nel corso della dodicesima edizione, si è evidenziato un aumento nell'accesso ai farmaci per le malattie rare, con il 95% di essi approvati dall'Agenzia europea per i medicinali. Sono stati inoltre estesi gli screening neonatali, coinvolgendo circa 1300 bambini ogni anno. È stato sottolineato un miglioramento nella identificazione delle persone affette, grazie a una maggiore precisione nei dati disponibili.
“Questa XII edizione mette in luce il lavoro svolto dal Sistema in questi anni: abbiamo una maggior precisione nel numero di persone con malattia rara; un maggior accesso ai farmaci, il 95% dei farmaci approvati da Ema (Agenzia europea per i medicinali) e 1300 bambini ogni anno hanno gli screening neonatali estesi. C’è ancora qualche difficoltà nella transizione dei percorsi delle persone con malattia rara dall'età pediatrica all'età adulta e dall'età adulta all'età geriatrica, ma complessivamente il Sistema regge”. Lo ha detto Annalisa Scopinaro, presidente di Uniamo alla Convention promosso dalla stessa Federazione italiana malattie rare... 🔗 Leggi su Quotidiano.net
Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), cresce accesso ai farmaci, il 95% approvato da Ema
Notizie e thread social correlati
Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): "Donne sottovalutate nei sintomi, diagnosi più tardive"Le donne con malattie rare spesso devono affrontare diagnosi più lunghe rispetto agli uomini, poiché i loro sintomi vengono frequentemente...
Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), ‘diagnosi tardiva per le donne, servono azioni concrete’Le donne ricevono diagnosi di malattie rare più tardi rispetto agli uomini, secondo una ricerca condotta dall'università e dai dati elaborati dal...
Temi più discussi: Summit malattie rare, parla Scopinaro (Uniamo); Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): Donne sottovalutate nei sintomi, diagnosi più tardive; Scopinaro (Uniamo): 12 anni di MonitoRare raccontano realtà e progressi; Malattie rare, De Rita (Censis): Ritardo diagnostico per 2 milioni di persone in Italia.
Scopinaro (Uniamo): 12 anni di MonitoRare raccontano realtà e progressi(Adnkronos) - Questa XII edizione di MonitoRare mette in luce il lavoro svolto dal Sistema in questi anni: abbiamo maggiore precisione sul numero di persone con malattia rara; un maggior accesso ai ... msn.com
Malattie rare interessano 2 mln di italiani, Uniamo 'partire da bisogni pazienti'La presidente Scopinaro, 'dati MonitoRare evidenziano punti di forza e progressi, ma anche nodi irrisolti su cui lavorare' ... adnkronos.com
Martedi 23 giugno sono stata a Roma, per il convegno #WomeninRare dove ho avuto la possibilità di raccontare l’impegno e il lavoro messo in campo dalla nostra Regione Emilia-Romagna in tema di salute, welfare e #malattierare. Si tratta di argomenti a cui, facebook
➜