Malattie rare ecco le nuove priorità per i 2 milioni di italiani colpiti
Il numero di italiani con malattie rare che invecchiano è aumentato, portando alla necessità di gestire condizioni multiple. La crescita della popolazione adulta con queste patologie richiede un approccio più completo, che consideri le comorbidità. La sfida principale riguarda l’organizzazione di un sistema sanitario in grado di offrire un’assistenza adeguata a questa fascia di pazienti in evoluzione. La popolazione totale stimata è di circa 2 milioni di persone.
Gli italiani con malattie rare non sono più bambini. “Per fortuna stanno invecchiando. Ma questo pone dei problemi di sistema, perché occorre affrontare le comorbidità e diventa sempre più importante una presa in carico complessiva”. A dirlo a LaSalute di LaPresse è la presidente di Uniamo, Annalisa Scopinaro, in occasione della Convention MonitoRare 2026, promossa dalla Federazione Italiana Malattie Rare per la presentazione del XII Rapporto MonitoRare. Oggi, in Italia, sono circa 2 milioni le persone colpite da malattia rara, con una disponibilità sul territorio del 95% dei farmaci orfani approvati dall’Ema. Tutto bene, allora? Non proprio: le sfide cambiano, ma la richiesta di equità di accesso alle cure e ai servizi resta. 🔗 Leggi su Lapresse.it
Malattie Rare: dalla invisibilità a priorità nazionale
Notizie e thread social correlati
Leggi anche: Malattie rare: diagnosi più tardive per le donne, il Libro Bianco di Women in Rare
Malattie rare, per le donne diagnosi in ritardo e impatto sociale e sanitario maggiore, ecco perchéLe donne con malattie rare in Italia ricevono una diagnosi in media dopo sei anni, due in più rispetto agli uomini.
Temi più discussi: Malattie rare, per le donne diagnosi in ritardo e impatto sociale e sanitario maggiore, ecco perché; Sclerodermia, alle Molinette di Torino una unit dedicata a Mauretto, un giovane sassarese: ecco chi era; Potenza, il Palazzo di Città si illumina di viola. Ecco l’iniziativa; Mondiali, oggi Curacao-Costa d’Avorio: orario, probabili formazioni e dove vederla.
Ha preso il via a Ranica nei giorni scorsi, al Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccò dell’Istituto Mario Negri, il progetto europeo Momentum, finanziato nell’ambito del programma Horizon Europe Cluster Health con un contribut facebook
Malattie rare, Italia al top ma restano differenze regionaliDisponibilità di centri specializzati, accesso esteso a farmaci, diagnosi precoce. L'Italia si conferma tra i Paesi con maggiore capacità di rispondere ai bisogno delle persone con malattie rare, tutt ... ansa.it
Malattie rare, per le donne diagnosi in ritardo e impatto sociale e sanitario maggiore, ecco perchéUn’indagine nazionale, raccolta nel Libro Bianco, mostra il ritardo nella diagnosi di malattia rare, le differenze di genere e il suo impatto socio-economico. dilei.it
➜