Malattie rare per le donne la diagnosi arriva anni dopo rispetto agli uomini | C’è il bias di genere che porta molti medici a minimizzare quanto riferito dalle pazienti
Le donne ricevono diagnosi di malattie rare in media dopo molti anni rispetto agli uomini, secondo uno studio. Il motivo principale è il pregiudizio di genere che porta i medici a sottovalutare le segnalazioni delle pazienti. La situazione si aggrava in presenza di patologie che colpiscono poche persone, influendo sui tempi di diagnosi e sulle cure. I dati mostrano come la differenza di genere sia un fattore determinante in questo ritardo.
Tutto ciò per le donne si amplifica enormemente perché il genere è determinante in termini di tempi di diagnosi, cure e molto altro, ancor di più in caso di patologie che colpiscono un numero ridotto di persone. Su questo, e in particolare sulla difficoltà ad avere una diagnosi tempestiva e corretta, cerca di far luce il libro bianco Da Rara a Riconosciuta. Cause e impatto del ritardo diagnostico sulla vita delle persone con malattia rara e caregiver, realizzato da Women in Rare. Il Think Tank ideato e promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease, in partnership con UNIAMO, Federazione Italiana Malattie Rare, e con la collaborazione di Fondazione Onda e di un comitato scientifico composto da esperti di malattie rare, ha intervistato 685 persone con malattie rare e 382 caregiver. 🔗 Leggi su Vanityfair.it
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È stata inaugurata la mostra: Oltre la Diagnosi: ritratti di speranza per le malattie rare, visitabile fino al 2 luglio presso le aulette dell'Aula Magna dell’Università degli Studi di Milano. L’iniziativa, parte di un progetto internazionale che coniuga arte, scienza e facebook
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